9月26日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海艾普強(qiáng)粒子設(shè)備有限公司生產(chǎn)的“質(zhì)子治療系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。該產(chǎn)品是“十三五”期間科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“數(shù)字診療裝備專(zhuān)項(xiàng)”的重點(diǎn)支持項(xiàng)目，也是我國(guó)首臺(tái)獲準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)質(zhì)子治療系統(tǒng)。該產(chǎn)品的獲批上市，標(biāo)志著我國(guó)高端醫(yī)療器械裝備國(guó)產(chǎn)化又邁出一步，對(duì)于提升我國(guó)醫(yī)學(xué)腫瘤診療手段和水平，具有重大意義。

據(jù)介紹，此次獲批上市的質(zhì)子治療系統(tǒng)由加速器系統(tǒng)和治療系統(tǒng)兩部分組成。其中加速器系統(tǒng)包括注入器系統(tǒng)、低能傳輸系統(tǒng)、主加速器系統(tǒng)、高能束流傳輸系統(tǒng)和輔助電氣系統(tǒng)，治療系統(tǒng)包括固定束治療系統(tǒng)、180°旋轉(zhuǎn)束治療系統(tǒng)和治療計(jì)劃系統(tǒng)。產(chǎn)品提供質(zhì)子束進(jìn)行放射治療，在實(shí)現(xiàn)腫瘤部位高劑量的同時(shí)，可降低周?chē)＝M織劑量，特別是靶區(qū)后組織的劑量，適用于治療全身實(shí)體惡性腫瘤和某些良性疾病，具體適應(yīng)癥應(yīng)由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際情況確定。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)上發(fā)布提醒，使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品批準(zhǔn)的適用范圍使用產(chǎn)品，同時(shí)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守衛(wèi)生健康部門(mén)的診療規(guī)范。

現(xiàn)代抗腫瘤治療的主要手段包括手術(shù)、藥物和放射治療三大類(lèi)。質(zhì)子治療由美國(guó)科學(xué)家于20世紀(jì)40年代提出，并在21世紀(jì)初得以快速發(fā)展。臨床經(jīng)驗(yàn)表明，質(zhì)子治療對(duì)20多種類(lèi)型的腫瘤的治療優(yōu)勢(shì)明顯，尤其是腦部、復(fù)發(fā)、兒童腫瘤等。相較于常用的X線治療，質(zhì)子治療是當(dāng)前世界上最先進(jìn)的腫瘤治療手段之一，具有治療精準(zhǔn)、副作用小、患者生活質(zhì)量高等優(yōu)點(diǎn)。

目前，全球成功運(yùn)行的質(zhì)子放療系統(tǒng)主要在美國(guó)、歐洲和日本。為滿足國(guó)內(nèi)臨床需求，打破國(guó)外質(zhì)子治療技術(shù)壟斷，促進(jìn)國(guó)產(chǎn)質(zhì)子治療裝置的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，由中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所、中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院、上海艾普強(qiáng)粒子設(shè)備有限公司和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院等聯(lián)合研發(fā)“國(guó)產(chǎn)首臺(tái)質(zhì)子治療系統(tǒng)”，此次獲批上市可謂“十年磨一劍”。

該項(xiàng)目于2012年正式立項(xiàng)開(kāi)工建設(shè)，總體建設(shè)目標(biāo)是研制出國(guó)內(nèi)首套可供臨床應(yīng)用的質(zhì)子治療裝置，包括一臺(tái)250MeV同步加速器和一個(gè)固定束治療系統(tǒng)、一個(gè)180度旋轉(zhuǎn)治療系統(tǒng)、一個(gè)眼束線治療系統(tǒng);2016年，進(jìn)一步得到科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃數(shù)字診療裝備專(zhuān)項(xiàng)支持，研制內(nèi)容增加一個(gè)360度旋轉(zhuǎn)治療系統(tǒng);2021年11月30日，進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

首臺(tái)國(guó)產(chǎn)質(zhì)子治療系統(tǒng)獲批上市，有望大幅降低設(shè)備成本和醫(yī)療成本，為眾多惡性腫瘤患者提供可及性更高的先進(jìn)治療技術(shù)和設(shè)備。(魏路 科技日?qǐng)?bào)記者 王春 付麗麗)